Resumen:
La respuesta inmune del tejido adiposo (AT) se ha descuidado en la mayoría de los modelos animales hasta hace poco, cuando las observaciones realizadas en humanos y ratones que relacionan la obesidad con la inflamación crónica y la diabetes destacaron un importante componente inmune de este tejido. En el estudio actual, hemos caracterizado inmunológicamente el AT por primera vez en teleósteos. Hemos analizado la capacidad de la trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss) AT para producir diferentes mediadores inmunes y hemos identificado la presencia de poblaciones locales de linfocitos B que expresan IgM, IgD o IgT, células CD8α + y células que expresan el complejo mayor de histocompatibilidad II (MHC- II). Debido a que la AT de trucha retuvo antígenos de la cavidad peritoneal, analizamos los efectos de la infección intraperitoneal con el virus de la septicemia hemorrágica viral (VHSV) sobre la funcionalidad de la AT. Una amplia gama de factores inmunes secretados se moduló dentro del AT en respuesta al VHSV. Además, la infección viral provocó una disminución significativa en el número de células IgM + que, junto con una mayor secreción de IgM en el tejido, sugirió una diferenciación de las células B en plasmablastos. El virus también aumentó el número de células CD8α + en el AT. Finalmente, cuando se administró a los peces una dieta rica en grasas, también se observó una modulación significativa de la expresión de genes inmunes en el AT. Así, hemos demostrado por primera vez en teleósteos que el AT funciona como un tejido inmunológico relevante; sensible a las infecciones virales peritoneales y que esta respuesta inmune puede ser modulada por el contenido de grasa en la dieta.